Биологический энц. словарь
РАКООБРАЗНЫЕ, раки (Crustacea), класс членистоногих. Произошли по одной гипотезе от трилобитов, по другой — от кольчатых червей.
Ископаемые Р. известны с кембрия, особенно многочисленны остатки ракушковых и раковинных листоногих. Дл. от долей мм до 80 см, тело сегментированное, состоит из 3 отделов: головы, груди и брюшка; покрыто хитиновым панцирем, препятствующим непрерывному росту. Одним Р. свойственна цельная головная капсула — сложная голова (синцефалон), состоящая из головной лопасти (акрона) с антеннулами и 4 головных сегментов, несущих соответственно антенны, верх. челюсти (мандибулы) и 2 пары ниж. челюстей (максиллулы и максиллы). У других Р. - т. н. первичная голова (протоцефалон) состоит только из акрона и антеннального сегмента и подвижно сочленена со слившимися челюстными сегментами (гнатоцефалон). Обычно 1—2 или неск. сегментов груди сливаются с головой, и их конечности превращаются в вогочелюсти, участвующие в размельчении и подаче пищи ко рту. Задний край головы и часть или вся грудь у мн. Р. сверху и с боков покрыты хитинизир. складкой — карапаксом, имеющим форму щита, двустворчатой раковины или полуцилиндра. У нек-рых Р. (напр., у ветвистоусых) голова вытянута в направленный вниз клюв—рострум. Число сегментов груди и брюшка и строение их конечностей различно у разных групп Р. У наиб. примитивных грудные ноги служат для движения, дыхания и подачи пищи ко рту. У более высокоорганизованных эти функции разделены между отд. конечностями. Брюшные ноги, имеющиеся только у высших Р., могут служить для дыхания, спаривания, вынашивания яиц, реже для плавания. Последняя пара брюшных конечностей (уроподы) у мн. Р. представлена пластинчатыми и листообразными ветвями и вместе с анальной лопастью на конце брюшка — тельсоном — образует хвостовой плавник. У мн. Р. тельсон несёт разветвлённый придаток — вилочку. Нервная система представлена головным мозгом и брюшной нервной цепочкой. Органы зрения — чаще пара фасеточных глаз; у многих сохраняется и непарный (науплиальный) глазок, нек-рые лишены глаз. Органы равновесия — статоцисты. Кишечник обычно с жевательным желудком и «печенью», открывающейся в среднюю кишку.
Дышат жабрами, при их отсутствии — всей поверхностью тела. Кровеносная система, если имеется, незамкнутая, сердце — на спинной стороне. Органы выделения — антеннальные и максиллярные железы. Подклассы: цефалокариды, жаброногие, ракушковые, мистакокариды, веслоногие, карповые вши, мешкогрудые, усоногие, высшие раки; ок. 30 тыс. видов. Распространены широко, гл. обр. в морях и пресных водоёмах, есть перешедшие к наземному образу жизни, нек-рые — паразиты. Питаются одноклеточными организмами, детритом, органич. веществом, многоклеточными растениями и животными, есть трупоеды. Большинство Р. раздельнополы, ряду групп свойствен партеногенез; яйца редко откладывают в воду, обычно самка носит их на себе в особой выводковой камере. У нек-рых Р. яйца поступают в особые яйцевые мешки, а затем выбрасываются в воду. Развитие большинства Р. протекает с метаморфозом. Из яйца развивается характерная личинка — науплиус, к-рый по мере развития превращается в метанауплиус. Иногда первые личиночные стадии протекают под покровом яйцевых оболочек и тогда личинки выходят в воду на более поздних стадиях развития (напр., зоеа у крабов). Р., особенно мелкие формы, составляющие часто осн. массу зоопланктона, — важное звено в пищ. цепях водных организмов. Мн. Р. используются человеком в пищу и служат объектом промысла, а нек-рые (омары, лангусты, креветки и др.) — и разведения.
РАКУШКОВЫЕ, остракоды (Ostracoda), подкласс ракообразных. Известны с кембрия. Тело сильно укорочено, заканчивается фуркой; дл. от 0,2 до 23 мм, обычно до 1 мм, заключено в двустворчатый карапакс (раковину), сегментация утрачена. Грудных ног 1—3 пары (иногда их нет совсем). Створки раковины, похожей на раковину двустворчатых моллюсков, имеют мощный мускул-замыкатель. Ок. 2000 видов, распространены широко, в морях и пресных водоёмах, большинство донные, 7 видов в почве тропич. лесов. Из яйца выходит личинка, уже имеющая карапакс. Р. служат пищей нек-рым промысловым рыбам. Имеют значение для стратиграфии, используются как руководящие формы при разведке нефтяных и газовых месторождений. См. рис. 6 при ст. Ракообраз-
РАКШЕОБРАЗНЫЕ (Coraciiformes), отряд птиц. Включает резко различающиеся специализир. группы. Филогенетич. близки к кукушкообразным и козодоеобразным. Оперение жёсткое, яркое, часто с металлич. отливом. Половой диморфизм только у куроловых (Leptosomati-dae). 10 сем.: зимородковые, тодиевые, момотовые, щурковые, сизоворонковые, земляные ракши (Brachypteraciidae), ку-роловые, удодовые, древесные удоды и птицы-носороги; 49 родов, 194 вида. Распространены в осн. в тропиках и субтропиках; немногочисл. обитатели умеренных широт перелётны. В СССР — 11 видов, в т. ч. 6—8 гнездящихся. Р. селятся преим. в разрежённых древесных насаждениях, немногие — в степях и пустынях. Моногамы. Гнёзда — в дуплах, трещинах скал или в норах; нек-рые гнездятся колониями. Птенцы голые и слепые, развиваются медленно. Насиживают и выкармливают птенцов обычно •самка и самец. Преим. животноядные.
РАМАПИТЁКИ (Ramapithecus), род вымерших человекообразных обезьян. 2 вида. Известны по фрагментам ниж. челюстей и зубам, впервые обнаруженным в 1934 в верхнем миоцене (R. brevirost-ris) в Индии (холмы Сивалик). Остатки Р. обнаружены также в Вост. Африке (Кения, 1962), в Европе (Венгрия, Турция). Абс. возраст 12—14 млн. лет. По морфологич. особенностям зубов Р. близки к австралопитековым и, возможно, являлись их предками. В последние годы большинство исследователей, однако, сближают Р. с совр. орангутанами, исключая их из эволюционной ветви, ведущей к человеку.
РАМИ, рами белое, или китайская крапива (Boehmeria nivea}, растение сем. крапивных. Многолетний полукустарник с прямыми неветвящимися стеблями и крупными сердцевидными, снизу бело-серебристыми от опушения листьями; однодомное (иногда двудомное) ветроопыляемое стеблеволокнис-тое растение. Растёт в Китае и Юж. Японии. Возделывается как текстильное там же, на Филиппинских о-вах, в Индии, Индонезии и др. тропич. и субтропич. р-нах; в СССР — в Зап. Грузии. Длинные (до 500 мм), шелковистые волокна Р. используются для изготовления тканей, высших сортов бумаги.
РАМНОЗА, 6-дезоксиманно-з а, моносахарид. L-P. входит в состав растит, гликозидов, растит, и бактериальных полисахаридов.
РАМФОРИНХИ (Rhamphorhynchoidei, или Pterodermata), подотряд вымерших пресмыкающихся отр. птерозавров. Известны из позднего триаса — юры Зап. Европы, Сев. Америки, в СССР — Казахстана. Вымерли к концу юры. Дл. от неск. см до 0,5 м. Череп относительно массивный, зубы хорошо развиты, часто мощные и направлены вперёд. Крылья длинные, узкие, заострённые (в размахе 2—2,5 м), летат. пальцы не складывались; пястные кости короткие (в длину меньше половины предплечья). Задние конечности сравнительно короткие, пятипалые, между пальцами перепонки, к-рые могли служить для увеличения общей поддерживающей поверхности тела в полёте и как ласты при плавании. Хвост обычно длинный, с рулевой лопастью на конце (стабилизатор и руль высоты). Насекомо- и рыбоядньхе формы. Полёт Р. отличался быстротой с преобладанием парения. 13—14 родов, в т. ч. Ramphorhynchus, Dimorphodon. См. рис. 3 при ст. Птерозавры.
РАМФОТЕКА (от греч. rhamphos — клюв и theke — вместилище), роговой чехол, покрывающий клюв птиц. В прок-симальной части надклювья у нек-рых птиц есть восковица. Обычно Р. сплошная, но у- ряда птиц (бакланы, пеликаны, гуси, поморники, трубконосые) состоит из отд. элементов. Р. может нести разл. выросты, отд. или множеств, зубцы, пластинки, служащие для захвата или размельчения пищи или для умерщвления добычи. Р. постоянно снашивается и подрастает; линька Р. обычно осуществляется слущиванием рогового слоя, реже она спадает целиком. У нек-рых птиц в брачный сезон роговой чехол надклювья изменяется («брачные» украшения и выросты у тупиков и пеликана Pelecanus erythrorhynchus).
РАНВЬЁ ПЕРЕХВАТ (по имени Л. А. Ранвье), перехват узла (isthmus nodi), участок аксона, не покрытый миелиновой оболочкой; промежуток между двумя смежными шванновскими клетками, образующими миелиновую оболочку нервного волокна в периферич. и ЦНС у позвоночных. Длина каждого Р. п. от 0,5 у толстых до 2,5 мкм у тонких волокон, расстояние между ними 1,5—2 мм. Длина межперехватных участков примерно пропорциональна диаметру волокна. Число Р. п., возникающих во время миелогенеза, остаётся постоянным; двигат. нервное волокно протяжённостью от спинного мозга до мышц пальцев руки у человека содержит ок. 800 Р. п. Облегчённое формирование ионных токов в Р. п. способствует возникновению в них потенциалов действия, к-рые как бы «прыгают» с одного Р. п. на другой (сальтаторное проведение). См. рис. при ст. Нейрон.
РАПАНЫ (Rapana), род морских переднежаберных моллюсков. Раковина (до 19 см) широкоовальной формы, завиток низкий, последний оборот вздут, серовато-коричневого цвета со спиральными рёбрами и осевыми утолщениями; сифон короткий, устье обратногрушевидное, широкое, часто ярко окрашено — жёлтое, оранжевое, иногда белое. 3 вида. Ранее Р. обитали только в Японском, Жёлтом и Восточно-Китайском морях. В 40-х гг. 20 в. R. thomasiana была занесена судами из Японского в Чёрное море, где прижилась и размножилась, теперь распространяется вдоль берегов Адриатики. Раздельнополые. Яйца откладывают в капсулах. Хищники. Выделения гипо-бранхиальной железы ядовиты для двустворчатых моллюсков (устриц, мидий), к-рыми Р. питается. Вредит устричным х-вам. Мясо Р. съедобно, раковина декоративна.
РАПС (Brassica napus var. napus), однолетнее культурное озимое или яровое растение рода капуста. Плод — стручок, дл. 5—10 см. Естеств. амфидиплоид капусты кочанной с сурепицей. В диком виде неизвестен. Возделывают гл. обр. как масличное растение в Индии, Китае, Канаде и др. странах, в СССР — преим. на Украине. В семенах 33—50% масла. Озимый Р.— кормовое растение; медонос. Культура, его известна с 4-го тыс. до н. э., в России — с 19 в. Иногда Р. выделяют в самостоят, вид.
РАССЕЛЕНИЕ РАСТЕНИЙ, расширение ареала вида вследствие рассеивания диаспор растений и их натурализации на новых местах. Разнос диаспор (спор, семян, плодов) осуществляется ветром (анемохория), водой (гидрохория), животными (зоохория) или человеком (ан-тропохория). Наиб. эффективны по дальности заноса антропохория (см. также Пришлые растения) и орнитохория. Обычное в природе расстояние заноса диаспор — до 1 км (реже — неск. км). Успешное Р. р., т. е. появление на заселяемой терр. семенного подроста и достижение им состояния устойчивого размножения, определяется кол-вом заносимых диаспор, почвенно-климатич. и биотич. (напряжённость конкуренции, наличие и численность опылителей, состав вредителей и т. п.) условиями в р-не заселения. Р. р. в природе осуществляется, как правило, лишь постепенно в пределах и по периферии ареала вида; однако оно бывает и скачкообразным (сразу на большие расстояния). См. рис. на стр. 530. • Левина Р. Е., Способы распространения плодов и семян, М., 1957; Толмачев А. И., Введение в географию растений, Л.. 1974.
РАСТЕНИЯ (Plantae, или Vegetabilia), царство живых организмов; автотрофные организмы, для которых характерны способность к фотосинтезу и наличие плотных клеточных оболочек, состоящих, как правило, из целлюлозы;
БСЭ 2изд.
РАКООБРАЗНЫЕ (Crustacea) - класс животных типа членистоногих; преимущественно водные обитатели. Класс Р. подразделяется на подклассы низших и высших Р. К низшим Р. относится 6 отрядов: листоногие (иногда входящий сюда подотряд ветвистоусых считается самостоятельным отрядом), веслоногие, Mystacocarida, ракушковые, усоногие и Ascothoracida; к высшим Р.- 5 надотрядов: PhyJIocarida (один отряд - тонкопанпырные), Syncarida (два отряда - Anaspidacea и Bathynellacea), Peracarida (шесть отрядов - мизиды, кумовые, клешненосные ослики, Thermosbaenacea, равноногие и разноногие, или бокоплавы), Eucarida (два отряда - эвфаузиевые и десятиногие) и Норlocarida (один отряд - ротоногие). Всего к классу Р. принадлежит ок. 20 тыс. видов. Длина тела колеблется от долей миллиметра до 80 см (мадагаскарский речной рак), а расстояние между концами ног может достигать 3 м (у японского глубоководного краба Macrocheira). Тело Р. состоит из трёх отделов: головы, груди и брюшка, образованных сегментами. Покрыто хитинизированной кутикулой, иногда пропитанной минеральными солями и образующей твёрдый панцырь. Голова состоит из предротовой лопасти (акрон) и 4 послеротовых сегментов, из к-рых первый всегда слит с акроном, образуя первичную голову, или протоцефалон.3 задних сегмента представляют собой челюстной отдел, или гнатоцефалон. У нек-рых групп Р. (жаброногие, десятиногие, эвфаузиевые, мизиды и ротоногие) прото- и гнатоцефалон сохраняют свою самостоятельность, у других они сливаются в сложную голову - синцефалон. Голова несёт 5 пар придатков, соответственно числу составляющих её сегментов - антеннулы (или усики 1-й пары), антенны (или усики 2-й пары), мандибулы (или жвалы), максиллульг и максиллы (или челюсти 1-й и 2-й пары). Антеннулы и антенны служат преимущественно органами чувств и иногда органами движения, остальные придатки участвуют в размельчении и приёме пищи и располагаются по бокам рта. Грудь у представителей подкласса высших Р. включает 8 сегментов, у низших Р. число грудных сегментов варьирует. У многих отрядов Р. часть передних грудных сегментов (от одного до четырёх) сливается с головой, а их конечности преобразуются в ногочелюсти. Остальные грудные конечности служат органами передвижения и часто несут жабры. У нек-рых групп Р. грудь и голова покрыты голово-грудным щитом, представляющим собой разрастание покровов максиллярного сегмента, к-рое у ракушко-вых, веслоногих, Conchostraca (одна из триб листоно-гих Р.) и тонкопанцырных Р. имеет форму двустворчатой раковины. Брюшко у большинства высших Р. состоит из 6 (у нек-рых - тонкопанцырных - из 7) сегментов, несущих конечности,и анальной лопасти- тельзона; у низших Р. число брюшных сегментов варьирует и они лишены конечностей. Конечности Р.,. за исключением антеннул, построены по единому типу двуветвистой конечности: они состоят из 2-З-х шенистой основной части (прото- или сим-подита) и 2 ветвей - внутренней (эндоподита) и наружной (экзоподита); одна из них может недоразвиваться. Нервная система Р., как у всех членистоногих, построена по типу брюшной нервной цепочки или, реже, по типу брюшной нервной лестницы; часть ганглиев, входящих в эту цепочку, обычно срастается между собой. Органами зрения служит пара расположенных на голове фасеточных глаз, иногда (у ветвистоусых и кумовых) сливающихся в один непарный глаз. У личинок имеется непарный простой лобный глазок, сохраняющийся у нек-рых Р. (листоногие, веслоногие) и во взрослом состоянии. У веслоногих фасеточных глаз нет и лобный глазок служит единственным светочувствительным органом. Органы равновесия - статоцисты - располагаются у десятиногих Р. в основном членике антепнул, у мизид - в последних брюшных ногах, у бокоплавов, или разноногих, - в разных частях тела. Кишечник подразделён на переднюю, среднюю и заднюю кишку; у большинства Р. передняя кишка образует сложно устроенный желудок, где происходит окончательное размельчение пищи,предварительно разжёванной жвалами, и откуда измельчённые пищевые частицы через систему фильтров продвигаются в среднюю кишку. В последнюю впадает проток «печени», или печёночный отросток, выделяющий пищеварительные ферменты, а также усваивающий пищу. Задняя кишка оканчивается анальным отверстием у конца брюшка. Кровеносная система имеется у большинства Р. Она не замкнута, т. е. значительную часть своего пути кровь проходит не по кровеносным сосудам, а в промежутках между внутренними органами. Движение крови осуществляется с помощью сокращений мускулистого сердца, помещающегося на спинной стороне тела, внутри околосердечной сумки. У ветвистоусых Р. кровеносная система представлена только сердцем, а у веслоногих, усоногих nAscotho-racida она отсутствует совсем. Органами дыхания у большинства Р. являются жабры; у некоторых Р. (веслоногих, усоногих) дыхание кожное. Органами выделения служат видоизменённые метанефридии (см.) — антеннальные и максиллярные железы, открывающиеся в основных члениках соответствующих головных придатков. У всех низших и нек-рых высших Р. (равноногие, кумовые, клешненосные ослики) во взрослом состоянии имеются максиллярные железы, у остальных высших Р.— антеннальные, а у личинок наоборот: у низших Р.— антеннальные, у высших — максиллярные. У ракушковых, а также у Syncarida и нек-рых мизид имеются одновременно обе пары желез. В большинстве случаев Р. раздельнополы (исключение — усоногие, нек-рые креветки); самцы и самки отличаются Друг от друга величиной и строением нек-рых конечностей. Оплодотворение наружное: самцы прикрепляют сперматофоры у половых отверстий самок; секрет, выделяющийся при икрометании вместе с яйцами, растворяет оболочку сперматофоров, сперматозоиды освобождаются, и происходит оплодотворение яйца. Оплодотворённые яйца обычно остаются на теле матери. Многие листоногие и ракушковые способны размножаться и партеногенетически. Дробление яйца приводит к образованию личинки — науплиуса (см.), обладающей 3 парами конечностей. У одних Р. науп-лиус выходит из яйца и ведёт свободный образ жизни, у других его развитие протекает под защитой яйпевых оболочек. За стадией науплиуса следует ряд других личиночных стадий, причём число сегментов и относящихся к ним пар конечностей постепенно возрастает. Нек-рым Р. (ветвистоусым, мизидам, кумовым, равноногим, кдешненосным осликам, бокоплавам, а также многим досятиногим, обитающим в пресной воде, в т. ч. речным ракам) свойственно прямое развитие — развитие в яйце, с последующим выходом вполне сформировавшейся особи, причём молодь долго остаётся в выводковой сумке или на теле матери. Дальнейший рост Р. происходит только после линьки, пока не затвердел новый панпырь. При линьке сбрасываются не только наружные покровы, но и выстилка передней и задней кишки.
Р. — преимущественно водные организмы, населяющие как дно водоёмов, так и толщу воды. Большинство видов свойственно морю, где Р. встречаются на всех глубинах, составляя основную массу планктона (см.) и иногда значительную часть донного населения. В пресных водоёмах Р. также обычно господствуют в планктоне. Они встречаются и в подземных водах, численно преобладая над другими подземными обитателями. К сухопутному существованию приспособились из Р. только мокрицы (см.), морские блохи и нек-рые тропич. десятиногие. Подавляющее большинство Р.— свободно живущие животные, но к отрядам веслоногих, усоногих, равноногих и разноногих принадлежит значительное количество паразитич. видов, а отряд Ascothoracida представлен только паразитами. У паразитич. Р. частично или полностью исчезает сегментация тела, редуцируются конечности и в нек-рых случаях тело приобретает мешкообразный вид (корнеголо-вые Р. из отряда усоногих) или на нём появляются сильно ветвящиеся выросты (Assothoracida, см. на рис.).
Пища Р. весьма разнообразна. Большинство планктонных видов является активными фильтраторами, пропускающими через свои ротовые придатки ток воды, отцеживая и поглощая при этом водоросли, бактерии и органич. взвесь. Донные Р. питаются или частицами органич. вещества грунта, или различными растениями, животными и их трупами. Многие виды обладают специальными приспособлениями для добывания и поедания животной пищи. Мощные клешни крабов, омаров и других Р. позволяют им раздавливать раковины моллюсков и морских желудей и панцыри морских ежей, к-рыми питаются эти Р. Десятиногий рак «пальмовый вор» разгрызает клешнями толстую скорлупу поедаемых им кокосовых орехов. Многие виды, напр. речной рак, нек-рые бокоплавы и равноногие, охотно едят и растения и животных, как живых, так и мёртвых. В частности, бокоплавы, поедая трупы погибших животных, способствуют этим очищению водоёмов. Паразиты питаются за счёт соков своих хозяев — других Р., рыб и китов.
По вопросу о происхождении Р. нет единого мнения. Одни исследователи считают предками Р. древних, вымерших еще в палеозое членистоногих — трилобитов (см.), другие допускают независимое от трилобитов происхождение Р. непосредственно от кольчатых червей. Палеонтологич. материал не помогает решению этого вопроса. В ископаемом состоянии Р. известны начиная с кембрия, причём уже тогда существовали нек-рые современные (листоногие, повидимому ракушковые), а также вымершие (Archaeostraca) отряды Р. Таким образом, возникновение Р. относится к очень отдалённым от нас докембрийским временам, от к-рых не сохранилось ископаемых остатков. Современные отряды высших Р. появились позже: Anaspidacea и ми-зиды известны начиная с девона, десятиногио — с перми или триаса, равноногие — с триаса, ротоногие — с карбона, клешненосные ослики — с юры. Нек-рые отряды низших Р. также известны только начиная с середины палеозоя — веслоногие с триаса, усоногие с карбона. Наиболее многочисленны остатки ракушковых и листоногих Р.; первые широко используются в геологич. практике в качестве руководящих ископаемых.
Р. имеют большое практич. значение. Многие виды, преимущественно из десятиногих Р., используются человеком в пищу и служат объектами промысла (камчатский краб, омары, лангусты, креветки, крабы, речные раки, см.). Ежегодный мировой улов Р.— около 3,6 млн. ц. Р. являются основной пищей многих промысловых рыб. Мальки и молодь почти всех рыб откармливаются преимущественно Р. (веслоногими и ветвистоусыми), а многие важнейшие промысловые рыбы (напр., сельдь, дальневосточная сардина) всю жизнь питаются ими. В комплекс мероприятий по рыбоводству входит разведение нек-рых Р. (дафния, бокоплавы и др.) как живого корма для выращиваемых на рыбоводных заводах рыб. Отрицательное значение Р. относительно невелико. Нек-рые паразитич. веслоногие вредят рыбам; есть Р., разрушающие деревянные сооружения в море; усоногими Р. обрастают суда, что снижает их скорость; китайский мохноногий краб, появившийся недавно и в Европе, роет норы, разрушая при этом плотины, а также рвёт сети и портит попавшую в них рыбу. Р. являются промежуточными хозяевами нек-рых паразитич. червей (лентеца широкого, ришты, скребней и др.).
Лит.: Беклемишев В. Н., Основы сравнительной анатомии беспозвоночных, 2 изд., М., 1952; Б е н и н г А. Л., Кладоцера Кавказа, Тбилиси, 1941; Бирштейн Я. А., Высшие раки (Malacostraca), в кн.: Жизнь пресных вод СССР, под ред. В. И. Жадина, т. 1, М.—Л., 1940; его же, Новый отряд ракообразных, «Природа», 1948, № 2; е г о же. Пресноводные ослики (Asellota), М.—Л., 1951 (Фауна СССР. Гл. ред. Е. Н. Павловский. Ракообразные, т. 7, вып. 5);
Боруцкий Е.В., Harpacticoida пресных вод, М.—Л., 1952 (та же серия. Ракообразные, т. 3, вып. 4); Б р о д-с к и и К. А., Веслоногие рачки Calanolda Дальневосточных морей СССР и Полярного бассейна, М.—Л., 1950; Б р о н-ш т е и н 3. С., Ostracoda пресных вод, М.—Л., 1947 (Фауна СССР. Гл. ред. Е. Н. Павловский, т. 2, вып. 1); В и н о г р а-д о в Л. Г., Определитель креветок, рачков и крабов Дальнего Востока, «Известия Тихоокеанского н.-и. ин-та рыбного хозяйства и океанографии», 1950, т. 33; Гурьянова Е. Ф., Морские арктические равноногие раки (Isopoda), Л., 1932; её же. Равноногие дальневосточных морей, М.—Л., 1936 (Фауна СССР. Гл. ред. акад. С. А. Зернов. Ракообразные, т. 7, вып. 3); её же, Бокоплавы морен СССР и сопредельных вод (Amphlpoda-Grammaridea), М.—Л., 1951;
Державин А. Н., Миэиды Каспия, Баку, 1939; И в а-н о в А. В. [и др.], Большой практикум по зоологии беспозвоночных, под ред. Ю. И. Полянского, ч. 2, М., 1946; М а к а-р о в В. В., Anomura [ Среднехвостовые десятиногие раки], М.—Л., 1938 (Фауна СССР. Гл. ред. акад. С. А. Зернов. Ракообразные, т. 10, вып. 3); М а р к е в и ч А. П., Copepoda parasltica прюних вод УРСР, КиГв, 1937; Милослав-с к а я Н. М., Бокоплавы (Amphlpoda G-ammaroidea) Черно-морско-Азовского .бассейна, «Труды Карадагской биологической станции», 1939, вьш.5; Рыло в В. М.. Пресноводные Calanolda СССР, Л., 1930 (...Определители организмов пресных вод СССР..., А. Пресноводная фауна, под ред. А. Л. Бенинга, вып. 1); е г о we, Cyclopoida пресных вод, М.—Л., 1948 (Фауна СССР. Гл. ред. акад. Е. Н. Павловский. Ракообразные, т. 3, вып. 3); Смирнов С. С., Phyllo-poda Арктики, «Труды Арктического ин-та», 1936, т. 51;
его же, Листоногие раки (Phyllopoda), в кн.: Жизнь пресных вод СССР, под ред. В. И. Жадина, т. 1, М.—Л., 1940; Я ш н о в В. А., Класс Crustacea-Ракообразные, в кн.: Определитель фауны и флоры северных морей СССР, под ред. Н. С. Гаевской, М., 1948; Б и р-ш т е и н Я.А., Новый отряд ракообразных, «Природа», 1948, № 2; В а г и н В. Л., Ascothorax ophioctems Djakonoy и положение отряда Ascothoracida Vagin в системе Entomostraca, «Ученые записки [Ленинградского гос. ун-та]. Серия биологических наук», вып. 19. 1949- Сб. 4.